L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada de diversos lots de dues presentacions d’ibuprofè després de detectar irregularitats en les característiques de dissolució. Els medicaments afectats són ‘Ibuprofè Pensavital 400 MG comprimits recoberts amb pel·lícula EFG, 20 comprimits’, i ‘Ibuprofè Mabo-Farma 400 MG comprimits recoberts amb pel·lícula EFG, 20 comprimits’, ambdós fabricats per Farmalider S.A.
TELEGRAM LLEIDADIARI: Ara també podeu rebre les notícies de LleidaDiari a través del canal de Telegram. Punxa aquí!
En el cas de l”Ibuprofè Pensavital’, el lot retirat és el 464X, amb data de caducitat el 31 de juliol de 2026. Per a ‘Ibuprofè Mabo-Farma’, els lots afectats són el 468X, 469X i 470X, tots amb la mateixa data de caducitat. L’AEMPS ha indicat que les unitats distribuïdes d’aquests lots s’han de tornar al laboratori a través dels canals habituals. Tot i que s’ha detectat un defecte de qualitat al test de dissolució dels comprimits, l’agència ha assegurat que aquesta decisió no representa un risc greu per a la salut dels pacients.
L’ibuprofè és un medicament antiinflamatori no esteroïdal (AINE) àmpliament utilitzat per tractar el dolor, la febre i la inflamació. Funciona bloquejant la producció de certes substàncies al cos que causen inflamació i dolor, com les prostaglandines. S’utilitza per alleujar mals de cap, migranyes, dolors menstruals, musculars i artritis, entre d’altres. Generalment, és segur quan s’usa de manera correcta, encara que pot tenir efectes secundaris com a molèsties estomacals si es pren en excés o sense les precaucions necessàries. Aquesta mesura preventiva de retirada té com a objectiu assegurar l’eficàcia i la seguretat dels medicaments comercialitzats, encara que no s’espera que els usuaris experimentin complicacions importants.
