Sanitat suspèn la venda de divuit presentacions de medicaments a Espanya

D'aquests, sis són els que estaven actualment en el mercat

Un total de divuit presentacions de medicaments no es vendran a Espanya a causa de la «poca fiabilitat» dels estudis realitzats prèviament a la seva autorització. D'aquests, sis són els que estaven actualment al mercat i, per tant, seran retirats, tal com ha informat l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), i han aclarit que «no existeix risc quant a la seva seguretat o eficàcia». D'aquesta forma, els pacients que estiguin prenent qualsevol dels medicaments afectats, no tenen per què interrompre el tractament fins que el seu metge el substitueixi per un altre.

Concretament, l'AEMPS afirma que les recerques fetes «no són fiables i no poden acceptar-se com a base per a l'autorització de la seva comercialització en la Unió Europea». També assegura que «no hi ha evidència de danys o falta d'eficàcia dels medicaments autoritzats i avaluats en la Unió Europea sobre la base dels estudis de tots dos centres». Els medicaments afectats són els que deixem a continuació:

—Tadalafilo Aurovitas recoberts amb pel·lícula EFG en les presentacions de 5 mil·ligrams (mg), de 10 i de 20. 

 

—Aurobindo comprimits també amb la mateixa pel·lícula de 5 mg/160mg i de 10mg/160mg. 

 

—Àcids Omega 3 strides de 1.000 mg, càpsules toves EFG.

 

—Hidroxizina Qualigen també amb un recobriment de 25 mg.

 

—Bupropion Sandoz comprimits d'alliberament modificada EFG de 150 mg i també el de 300 mg.

 

—Naproxeno Aurobindo comprimits EFG de 250 mg i de 500 mg, i àcids EFG de 250 mg i de 500 mg.

 

—Betahistina Bluefish comprimits EFG de 8 mg i el de 16 mg.

 

—Perindopril/Indapamida Combix comprimits EFG 2 mg/0,625 mg, a més de les de 4 mg/1,25 mg i les de 8 mg/2,5 mg.

 

—Amlodipino/Valsartan Aurovitas comprimits recoberts de 5 mg/160 mg i el de 10 mg/160 mg.



Comentaris

envia el comentari