Una nova recerca realitzada a les Universitats Johns Hopkins (EUA), Alberta (Canadà) i Pompeu Fabra ha definit el mecanisme molecular que impulsa el pas inicial de la metàstasi tumoral, l'entrada de cèl·lules tumorals als vasos sanguinis o limfàtics.
La progressió metastàtica, la disseminació de cèl·lules tumorals a òrgans distants del tumor inicial, és responsable del 90% de les morts totals relacionades amb el càncer. El nou estudi publicat a 'Science Advances' conclou que el canal de ions TRPM7 facilita l'expansió inicial de les cèl·lules.
[predef]nou-whatsapp-lleidadiari-646[/predef]
Els científics apunten que comprendre com les cèl·lules tumorals escapen del tumor primari i entren a la vasculatura és clau per a identificar la malignitat del tumor i millorar el tractament.
Fins ara se sabia que el flux de líquid baix facilita la supervivència de les cèl·lules tumorals a la circulació, però no a través de quin mecanisme les cèl·lules eviten entrar als vasos amb fluxos de líquids alts.
El calci actua com un senyal per a orquestrar diferents proteïnes
Els investigadors van identificar el sensor molecular de flux de fluid, el canal de ions TRPM7, que s'activa quan la cèl·lula està exposada a un major flux de líquid en el seu entorn i promou l'entrada de calci a les cèl·lules.
El calci actua com un senyal per a orquestrar diferents proteïnes. Com a resultat d'aquest procés, les cèl·lules canvien de direcció tornant pel mateix túnel estret en lloc de sortir a l'espai obert. L'equip de recerca internacional va passar a provar si la quantitat i l'activitat dels canals TRPM7 presents en les cèl·lules tumorals poden ser un element clau per a determinar si una cèl·lula tumoral té una capacitat d'intravasació baixa o alta.
Van concloure la seva recerca proposant que les cèl·lules canceroses reprimeixen aquest mecanisme, controlat per TRPM7, per a entravessar i facilitar la metàstasi a distància.
L'estudi també apunta que una millor comprensió sobre la intravasació de cèl·lules tumorals és la clau per a futurs desenvolupaments terapèutics per a bloquejar la propagació de les cèl·lules tumorals des del seu lloc primari, abans de l'inici de la metàstasi.
