El Nolotil (metamizol), un popular analgèsic a Espanya, torna a ser objecte de debat a causa de les possibles reaccions adverses greus que pot provocar, tot i que aquestes són rares. L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha publicat recentment les conclusions preliminars d’un estudi sobre els efectes secundaris del metamizol, especialment l’agranulocitosi, una perillosa condició sanguínia.
TELEGRAM LLEIDADIARI: Ara també podeu rebre les notícies de LleidaDiari a través del canal de Telegram. Punxa aquí!
Eficàcia i riscos del metamizol
El metamizol és conegut per la seva eficàcia en el tractament del dolor agut postoperatori, còlic, posttraumàtic i d’origen tumoral, a més de no causar efectes adversos gastrointestinals, cosa que el fa preferible a altres analgèsics com els antiinflamatoris no esteroïdals. No obstant això, pot provocar agranulocitosi, una anomalia en la qual desapareixen part dels glòbuls blancs, posant en risc la vida dels pacients.
Dades recents i decisions de l’AEMPS
Segons un estudi recent, l’agranulocitosi per metamizol ocorre entre 1 i 10 persones per cada milió de pacients tractats. Malgrat aquests riscos, l’AEMPS ha decidit no implementar noves mesures addicionals a les ja existents per minimitzar aquest risc, mantenint la comercialització del medicament a Espanya.
Diferències internacionals en la comercialització
A Europa, el metamizol es comercialitza en diversos països com Alemanya, Itàlia i Portugal, però està prohibit al Regne Unit, França, Suècia i Noruega. Recentment, Finlàndia s’ha unit a aquesta llista a causa dels casos continus d’agranulocitosi, cosa que va portar el laboratori responsable a retirar el medicament del mercat finlandès.
Recomanacions per a la prescripció de metamizol
L’AEMPS ha emès diverses recomanacions per minimitzar els riscos associats a l’ús de metamizol:
- Ús només per a tractaments de curta durada (màxim 7 dies) i en dosis mínimes efectives.
- Realització d’anàlisis de sang periòdics per a tractaments prolongats.
- Vigilància de símptomes indicatius d’agranulocitosi durant el tractament.
- Evitar el seu ús en pacients amb antecedents de reaccions al·lèrgiques o hematològiques al metamizol.
- Precaució especial en pacients d’edat avançada i aquells sota tractament immunosupressor.
#Salud La Agencia Europea del Medicamento (@EMA_News) inicia una evaluación sobre el uso de Nolotil (metamizol) y el riesgo de agranulocitosis.
💊¿Cuál es el problema del Nolotil? ¿Y su eficacia y riesgos? Te informamos 👇https://t.co/8rCYNpXGCR— OCU (@consumidores) June 17, 2024
Advertències per als pacients
Els pacients que prenguin Nolotil han d’estar atents a símptomes com febre o infeccions de gola, interrompre el tractament i consultar un metge si apareixen aquests símptomes. A més, es recomana a les persones amb antecedents d’al·lèrgia al metamizol que informin a tots els professionals sanitaris que els atenguin.
Conclusió
L’EMA (Agència Europea del Medicament) està realitzant una revisió del risc d’agranulocitosi associat amb el metamizol i avaluant les mesures de minimització del risc. Els resultats d’aquesta revisió determinaran si es continuarà permetent la comercialització del metamizol a la Unió Europea. Mentrestant, és crucial que tant els metges com els pacients siguin conscients dels riscos i segueixin les recomanacions per a l’ús segur d’aquest medicament.
